Meu filho não se desenvolve como as outras crianças. E agora?

Perceber que nossa criança não se desenvolve como as outras pode trazer muitas dúvidas aos pais. A notícia de um diagnóstico (como autismo, paralisia cerebral, epilepsia, alguma síndrome ou enfermidade) pode trazer alguns medos também.


Nada disso precisa ser o fim do mundo.
Muito pelo contrário.

É um convite a alcançar um PLUS na vida, em várias áreas.

Baixe agora nosso livro gratuito para saber mais. 

Independente do diagnóstico, uma criança com atraso, comprometimento ou limitação no seu desenvolvimento não precisa somente de terapias e acompanhamento médico. Ela precisa também de um ambiente familiar saudável e amoroso para se desenvolver


Para isso, a mãe e o pai precisam também de cuidados. Afinal, precisamos estar bem (e fortalecidos) para cuidarmos da nossa criança.

Alguns pais e mães se sentem "sem chão"

após a notícia de um diagnóstico. 

Se te falta o chão, que tal aprender a voar?

Você acaba de Ganhar Asas

Imagine se, de repente, alguém colocasse um grande par de asas nas suas costas?

De início, a novidade poderia causar estranheza. Depois, você teria de escolher entre lamentar-se por já não poder caminhar como antes ou... escolher voar alto na vida.

O que você escolheria?


Ter uma criança com atraso, limitação ou deficiência é uma experiência parecida. Provavelmente você já não terá a mesma vida de antes. No entanto, tudo pode mudar para muito melhor, te fazendo voar alto e enxergar a vida sob outro prisma.

Programa Online
Voe para o Plus

Em 2019 estreamos o Programa Online VOE PARA O PLUS, o único voltado especialmente para mães e pais de crianças com desenvolvimento atípico, feito por quem também vive esta realidade.

O objetivo é mostrar, de maneira profunda e ao mesmo tempo muito prática, como é possível que mães e pais de crianças com atraso, limitação ou deficiência consigam cuidar de si mesmos, da criança, da família como um todo e das demais áreas da vida.


Independente do diagnóstico, a criança não precisa somente de terapias e tratamentos. Ela precisa de um ambiente familiar saudável e amoroso para se desenvolver. O Programa Online VOE PARA O PLUS ajuda nesta jornada.  


O programa é todo via Internet e conta com vídeo-aulas gravadas, materiais complementares em PDF, Lives exclusivas, exercícios práticos e Bônus especiais.

Depoimentos


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Desde que comecei a seguir o Mater e Pater Plus, lendo as publicações do blog e acompanhado os vídeos no canal do YouTube, eu adquiri uma nova dimensão sobre minha situação como mãe de uma bebê atípica. Especialmente naqueles momentos em que o desespero aparece e nos sentimos sem nenhum controle sobre nossa vida, eu procurei resgatar na memória coisas que tinha lido e ouvido, e certamente os depoimentos de vocês, Kerol e Fábio, me ajudaram a refletir melhor!


Ana Carolina Ribeiro

Mãe e profissional de idiomas

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Este trabalho de vocês é fantástico. Conteúdo excelente. Gostaria de ter tido acesso a tudo isto 20 anos atrás!.


Magno Moraes 
Pai e servidor público.

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Re​comendo os vídeos e as postagens porque acredito que tudo isso​ que vocês passam pode ajudar tanto os pais de crianças com deficiência quanto os outros pais. Afinal, educar não é fácil e precisamos fazê-lo sem perder a paz. Por isso estou aqui, seguindo vocês.


Elisa Camargo 
Mãe e dentista.

Sobre Kerol e Fabio


Kerol e Fabio são casados e têm três filhos entre 1 e 5 anos. O primeiro deles sofreu grave anóxia ao nascer e, por isso, necessita de acompanhamento médico e diversas terapias de reabilitação neurológica. Após fazerem diversos cursos sobre 

relacionamento conjugal, orientação familiar e desenvolvimento infantil, Fabio (que também tem deficiência, Charcot-Marie-Tooth) e Carolina decidiram criar o Mater & Pater PLUS para auxiliar outras mães e pais a comprovarem que a mater/paternidade atípica pode levar a um PLUS na vida.   

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Veja por que a mater/paternidade atípica pode trazer à sua vida um PLUS que você jamais sonhou. 

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