Meu filho não se desenvolve como as outras crianças. E agora?

Perceber que nossa criança não se desenvolve como as outras pode trazer muitas dúvidas aos pais. A notícia de um diagnóstico (como autismo, paralisia cerebral, epilepsia, alguma síndrome ou enfermidade) pode trazer alguns medos também.


Nada disso precisa ser o fim do mundo.
Muito pelo contrário. É possível transformar tudo isso em Fortalecimento Pessoal e Familiar, começando com 3 passos práticos.

Independente do diagnóstico, uma criança com atraso, comprometimento ou limitação no seu desenvolvimento não precisa somente de terapias e acompanhamento médico. Ela precisa também de um ambiente familiar saudável e amoroso para se desenvolver


Para isso, a mãe e o pai precisam também de cuidados. Afinal, precisamos estar bem (e fortalecidos) para cuidarmos da nossa criança.

Alguns pais e mães se sentem "sem chão"

após a notícia de um diagnóstico. 

Se te falta o chão, que tal aprender a voar?

Você acaba de Ganhar Asas

Imagine se, de repente, alguém colocasse um grande par de asas nas suas costas?

De início, a novidade poderia causar estranheza. Depois, você teria de escolher entre lamentar-se por já não poder caminhar como antes ou... escolher voar alto na vida.

O que você escolheria?


Ter uma criança com atraso, limitação ou deficiência é uma experiência parecida. Provavelmente você já não terá a mesma vida de antes. No entanto, tudo pode mudar para muito melhor, te fazendo voar alto e enxergar a vida sob outro prisma.

Programa Online
Voe para o Plus

Em 2019 estreamos o Programa Online VOE PARA O PLUS, o único voltado especialmente para mães e pais de crianças com desenvolvimento atípico, feito por quem também vive esta realidade.

O objetivo é mostrar, de maneira profunda e ao mesmo tempo muito prática, como é possível que mães e pais de crianças com atraso, limitação ou deficiência consigam cuidar de si mesmos, da criança, da família como um todo e das demais áreas da vida.


Independente do diagnóstico, a criança não precisa somente de terapias e tratamentos. Ela precisa de um ambiente familiar saudável e amoroso para se desenvolver. O Programa Online VOE PARA O PLUS ajuda nesta jornada.  


O programa é todo via Internet e conta com vídeo-aulas gravadas, materiais complementares em PDF, Lives exclusivas, exercícios práticos e Bônus especiais.

Depoimentos


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Desde que comecei a seguir o Mater e Pater Plus, lendo as publicações do blog e acompanhado os vídeos no canal do YouTube, eu adquiri uma nova dimensão sobre minha situação como mãe de uma bebê atípica. Especialmente naqueles momentos em que o desespero aparece e nos sentimos sem nenhum controle sobre nossa vida, eu procurei resgatar na memória coisas que tinha lido e ouvido, e certamente os depoimentos de vocês, Kerol e Fábio, me ajudaram a refletir melhor!


Ana Carolina Ribeiro

Mãe e profissional de idiomas

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Este trabalho de vocês é fantástico. Conteúdo excelente. Gostaria de ter tido acesso a tudo isto 20 anos atrás!.


Magno Moraes 
Pai e servidor público.

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Re​comendo os vídeos e as postagens porque acredito que tudo isso​ que vocês passam pode ajudar tanto os pais de crianças com deficiência quanto os outros pais. Afinal, educar não é fácil e precisamos fazê-lo sem perder a paz. Por isso estou aqui, seguindo vocês.


Elisa Camargo 
Mãe e dentista.

Sobre Kerol e Fabio


Kerol e Fabio são casados e têm três filhos entre 1 e 5 anos. O primeiro deles sofreu grave anóxia ao nascer e, por isso, necessita de acompanhamento médico e diversas terapias de reabilitação neurológica. Após fazerem diversos cursos sobre 

relacionamento conjugal, orientação familiar e desenvolvimento infantil, Fabio (que também tem deficiência, Charcot-Marie-Tooth) e Carolina decidiram criar o Mater & Pater PLUS para auxiliar outras mães e pais a comprovarem que a mater/paternidade atípica pode levar a um PLUS na vida.   

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Veja como transformar a surpresa inicial de um diagnóstico em fortalecimento pessoal e familiar, começando por 3 passos práticos.

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